近日，CJ生物科学在两个重要国际科学会议——“欧洲胃肠病学联合会（United European Gastroenterology, UEG）”和“美国神经科学学会（Society for Neuroscience, SfN）”组织的会议上，分别展示了其基于微生物的新药开发技术，包括基于新药开发平台的微生物生物标记物和新药管线研究成果。

10月12日至15日，在欧洲胃肠病学联合会于维也纳举行的会议上，CJ生物科学演讲了关于免疫介导炎症性疾病（IMID）生物标记物的研究成果。免疫介导的炎症性疾病是指我们身体的免疫系统攻击自身组织，从而引起慢性炎症的疾病，典型的有风湿性关节炎、炎症性肠病等。这些研究成果是CJ生物科学通过一个基于Microbiom（微生物组）大数据的新药开发平台Ez-Mx®平台，对2252名大规模肠道微生物样本进行AI分析得出的。该平台从28个患者-对照组cohort中收集样本，通过统一标准进行分析，从而提高了生物标记物的精确度。这一方法克服了现有微生物生物标记物研究中患者肠道微生物特性不同、提取方法多样导致难以掌握其倾向性的难题。CJ生物科学的相关人士表示，标准化的分析方法和大规模的微生物数据库是新药开发中挖掘精细生物标记物的必要条件，而CJ生物科学的平台正是具备了这些条件。

此外，10月5日至9日，美国神经科学学会在美国芝加哥召开会议。CJ生物科学在会上通过学术海报的形式，公布了其新药管线“CJRB-302”针对帕金森病的治疗效果。帕金森病被认为是一种由于大脑中分泌多巴胺的神经细胞丧失而引起症状的疾病；同时，最近不断有相关研究接连发布，例如指出肠道和大脑相互影响的“肠-脑轴（Gut-Brain Axis）”理论，以及肠道内微生物群的不平衡可能在帕金森病的进展中发挥重要作用。CJ生物科学的研究发现，其利用健康人肠道微生物研制的药物CJRB-302，可以减少帕金森病主要致病机制α-突触核蛋白（α-synuclein）引起的炎症反应，并帮助多巴胺神经细胞存活。在动物实验中，CJRB-302还显著减少了氧化应激和α-半胱氨酸积累导致的神经细胞死亡，并改善了运动功能。

CJ生物科学的相关人士表示，虽然目前帕金森病尚无根本治疗剂，但研制以肠道微生物为基础的治疗剂有望成为一种新的治疗可能性。CJ生物科学将继续在国际学术大会上展示其研究成果，以推动新药开发的进展。